01
單基因異常 + 多基因風險
全基因精準預防檢測 WGS
分析全基因體資料，了解先天遺傳背景，結合單基因變異及多基因風險評估，與專業團隊討論健康管理方向。
檢測重點
涵蓋癌症、心血管、糖尿病、自體免疫、神經、消化與罕見疾病等風險領域。實際報告範圍受定序品質、分析方法、資料庫與方案限制。
適合諮詢對象
重視長期健康、遺傳背景與家族風險者。
GENOMICS / MOLECULAR SCREENING
全基因檢測項目
從檢測重點、適合對象與個人需求出發，和專業團隊選擇合適方案。
洽詢方案 ↗
02
全面癌症基因檢測
GoL Life 2.0 基因檢測
結合單基因變異分析、多基因風險模型及專業建議，協助理解遺傳性癌症風險。
檢測重點
全面癌症基因檢測涵蓋多個癌症相關風險領域；分析內容及適用性依所選方案與專業評估。
適合諮詢對象
關心遺傳性癌症與家族病史，欲諮詢專業人員者。
WHOLE GENOME SEQUENCING / WGS
一次認識遺傳背景，
為長期健康管理建立基礎。
全基因體定序（Whole Genome Sequencing，WGS）讀取個人的全基因體資料，包含基因編碼區與其他區域。透過定序與分析，從約 30 億個鹼基組成的基因體中，尋找與健康相關的遺傳變異。實際可讀取及可判讀的範圍，仍取決於樣本品質、定序及分析方法。
01
單基因變異
檢視特定基因中的變異，了解與遺傳性疾病相關的資訊。變異意義需依專業準則、個人病史與家族史判讀。
02
多基因風險
整合多個基因變異，提供部分常見疾病的遺傳風險參考。模型的適用性可能因族群、疾病與資料而異。
03
整合健康背景
結合年齡、家族史、生活型態及其他檢查結果，協助醫師與專業團隊討論適合的健康管理方向。
YOUR SCREENING JOURNEY
從採樣到報告，逐步了解您的基因資訊。
- 01諮詢與評估
討論個人及家族健康史、檢測範圍、知情同意與需求。
- 02抽血採樣
由專業人員說明採檢條件並採集血液檢體。
- 03定序與分析
進行核酸處理、全基因體定序與變異分析；品質與可判讀範圍依實際方法而定。
- 04報告與專業解讀
與專業團隊討論報告、風險意義及適合的後續追蹤。
UNDERSTANDING YOUR RESULTS
結果要與您的整體健康一起看。
遺傳風險是健康評估的一部分，並不代表一定會或不會發病。沒有發現相關變異，也不能排除所有遺傳風險。檢測不能取代既有的癌症篩檢、臨床檢查或醫師診斷；有家族病史或特定疑慮時，請與醫師或遺傳諮詢專業人員討論。
諮詢時可先準備
- 個人病史、目前檢查與追蹤狀況
- 家族成員疾病史與發病年齡
- 特別關心的疾病或健康問題
- 檢測範圍、資料保存與報告解讀的問題
報告項目、檢體、時程、資料使用及費用依實際方案與同意內容確認。
WGS / RISK AREAS
全基因檢測關注的健康領域
以下為方案所列的風險相關領域示例；具體項目與結果解讀，依檢測版本、品質與專業評估而定。
癌症
肝、乳、子宮內膜、卵巢、子宮頸、前列腺、大腸、胰臟、食道、胃、肺、膽道、甲狀腺、皮膚腫瘤與血液相關癌症。
心血管與代謝
冠狀動脈疾病、心律不整、心臟衰竭、中風、第一型與第二型糖尿病、甲狀腺功能相關問題。
免疫、呼吸與骨骼
類風濕關節炎、紅斑性狼瘡、乾癬、乾燥症、氣喘、慢性阻塞性肺病、骨質疏鬆與骨關節炎。
神經、心理與其他
帕金森氏症、失智症、憂鬱症、思覺失調症、躁鬱症、青光眼與腎臟相關問題等。
PERSONALIZED HEALTH
從您的健康需求開始。
與元萃專業團隊討論檢測項目、採檢條件、方案內容及後續解讀。
檢測項目與數量依方案、方法及實際提供內容確認。檢測反映特定風險或採樣時的資訊，不能單獨診斷疾病或取代醫師評估、常規篩檢與治療。